Genomik an der Wiege?

Kann ein Tropfen Blut das Leben von Babys verändern?

Einblicke in die Vergangenheit, Gegenwart und Zukunft des Neugeborenenscreenings

Die Idee des Neugeborenenscreenings ist klar: Seltene, schwere Erkrankungen früh erkennen und behandeln, bevor sie bleibende Schäden verursachen. Seit Einführung des Neugeborenenscreenings hat sich für mehr als 14.000 Kinder in Deutschland der Lebensweg entscheidend verändert. Ein früher Therapiebeginn kann schwere bis tödliche Krankheitsverläufe deutlich abmildern oder sogar verhindern. Damit zählt das Neugeborenenscreening zu den erfolgreichsten Präventionsmaßnahmen der modernen Medizin!

Doch es befindet sich im Wandel:

Neue Technologien und Therapien eröffnen die Chance, künftig noch mehr Erkrankungen früh zu erkennen und zu behandeln.Doch mit den neuen Möglichkeiten wachsen auch die Herausforderungen: Wie sollte ein künftig mögliches genomisches Neugeborenenscreening gestaltet sein?Welche sinnvollen Kriterien können dabei helfen zu entscheiden, auf welche Krankheiten unsere Babys getestet werden sollten? Wie wägen wir den medizinischen Nutzen gegen psychische Belastungen und wirtschaftliche Kosten ab? Und wie schaffen wir es, neue Screenings sinnvoll in bestehende Versorgungsstrukturen zu integrieren?

In dieser Veranstaltung wird gemeinsam auf die Entwicklung des Neugeborenenscreenings geblickt, es wird erklärt, wie es funktioniert, und gezeigt, wie frühe Diagnosen Leben verändern können.

Gemeinsam mit Fachleuten aus Medizin, Forschung und Patientenvertretung werden wissenschaftliche Perspektiven mit den Erfahrungen betroffener Familien verbunden und über die Früherkennung Seltener Erkrankungen diskutiert.

Moderation und Sprecher:innen: Dr. Anna-Maria Möller und Dr. Christine Mundlos

Paneldiskussionsteilnehmer:innen: Karla Alex, Tobias Hagedorn, Dr. Arpad von Moers

• Datum: 03. November 2026
• Uhrzeit: 18:00 - 20:00 Uhr
• Ort: DRK Westend, Berlin - Haus S (Aula)